ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИДА ЮМШОҚ ТЎҚИМА САРКОМАЛАРИ БИЛАН КАСАЛЛАНГАН БЕМОРЛАРНИНГ ЯШОВЧАНЛИК КЎРСАТКИЧИ
Keywords:
Калит сўзлар: юмшоқ тўқима саркомалар, яшовчанлик кўрсаткичи, фибросаркома.Abstract
Мақсад: Ўзбекистон Республикасида юмшоқ тўқима саркомалари билан
касалланган беморларнинг яшовчанлик кўрсаткичини баҳолаш. Материал ва
усуллари: Бизнинг ўтказилган ушбу илмий ишимиз 2015-2022 йил давомида
Республика ихтисослаштирилган онкология ва радиология илмий-амалий
тиббиѐт маркази унинг филиалларида стационар даволанган 3700 нафар
беморлар бўлиб ҳисобланади. Ушбу беморлардан аѐллар 2109 (57%) нафарини,
1591 нафарини (43%) эса эркак кишилар ташкил этди. Илмий ишимиз 19 ѐшдан
75 ѐшгача бўлган беморларда текшириш ишлари олиб борилди.
Беморларнинг ўртача ѐши 53,2±0,2 ѐшни ташкил қилди. Тадқиқот мақсадига
муофиқ беморларни барча параметрлари бўйича яшовчанлик кўрсаткичи
ўрганилиб чиқилди. Натижа ва хулоса: Хулоса қилиб шуни айтиш мумкинки,
таҳлиллар давомида юмшоқ тўқима саркомалари билан касалланган аёл
беморларнинг яшовчанлиги юқори ( 5 йиллик 62%), қарияларда эса паст ( 11%)
анқланди. Саркома ўлчами котталашган ва кенг тарфалган сари яшовчанлик (
9%; 5%) пасайган. Бу эса ўз ўзидан кечки босқичда аниқланган беморлар
яшовлик даражаси пасайишини кўрсатади. Гистологик таҳлилларда
фибросаркоманинг кўпроқ кузатилиши билан бирга яшовчанлик кўрсаткичи
нисбатан юқорилиги ( 70%) аниқланди. Олган даво муолажалариг кўра
баҳоланганда, комплкс даво ьуолажасини олган беморларда беш йиллик
яшовчанлик кўрсаткичи 66% ташкил этиши, бу эса ушбу касалликни даволашни
тўғри усули эканини кўрсатади.
References
АДАБИЁТЛАР РЎЙҲАТИ:
Nicolazzo C., Gradilone A. Significance of circulating tumor cells in soft tissue
sarcoma. Anal Cell Pathol. 2015;
Fletcher CDM, Bridge J.A., Hogendoorn PCW, Mertens F., editors. WHO
Lyon, IARC Press. 2013. Classification of tumours of soft tissue and bone. 4th edition.
Hoefkens F., Dehandschutter C., Somville J., Meijnders P., Van Gestel D. Soft
tissue sarcoma of the extremities: pending questions on surgery and radiotherapy.
Radiat Oncol. 2016; 11:136. 10.1186/s13014- 016-0668-9
Mehren M., Randall R.L., Benjamin R.S., Boles S., Bui M.M., Ganjoo K.N.,
George S., Gonzalez R.J., Heslin M.J., Kane J.M. 3rd, Keedy V., Kim E., Koon H., et
al.. Soft Tissue Sarcoma, Version 2.2018, NCCN Clinical Practice Guidelines in
Oncology. //J Natl Compr Canc Netw. 2018; 16:536–63. 10.6004/jnccn.2018.0025
Honoré C., Méeus P., Stoeckle E., Bonvalot S. Soft tissue sarcoma in France in
: Epidemiology, classification and organization of clinical care. J Visc Surg. 2015;
:223–30. 10.1016/j.jviscsurg.2015.05.
Fletcher CDM. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone.
World Health Organization; 2013;
Chibon F., Aurias A., Coindre J.M. Cancer Genomics. Dordrecht: Springer
Netherlands; 2013. Sarcomas Genetics: From Point Mutation to Complex Karyotype,
from Diagnosis to Therapies; pp. 429–52.
Fletcher CDM, Bridge J.A., Hogendoorn PCW, Mertens F., editors. WHO
Lyon, IARC Press. 2013. Classification of tumours of soft tissue and bone. 4th edition.
National Comprehensive Cancer Network Soft Tissue Sarcoma. (ver. 2.2019).
Jemal A., Siegel R., Ward E., Murray T., Xu J. and Thun MJ: Cancer statistics,
CA Cancer J Cli. 57:43–66. 2007.
Fernebro J., Bladström A., Rydholm A., Gustafson P, Olsson H, Engellau J
and Nilbert M: Increased risk of malignancies in a population-based study of 818 soft-
tissue sarcoma patients. Br J Cancer. 95:986–990. 2006.
Billingsley K.G., Lewis J.J., Leung D.H., Casper E.S., Woodruff J.M. and
Brennan M.F: Multifactorial analysis of the survival of patients with distant metastasis
arising from primary extremity sarcoma. Cancer. 85:389–395. 1999.
Gronchi A., Casali P.G., Mariani L., Miceli R., Fiore M., Lo Vullo S., Bertulli
R., Collini P., Lozza L., Olmi P., et al: Status of surgical margins and prognosis in adult
soft tissue sarcomas of the extremities: A series of patients treated at a single
institution. J Clin Oncol. 23:96–104. 2005.
Kim H.S., Nam C.M., Jang S-Y, Choi S.K., Han M., Kim S., Moneta M.V.,
Lee S.Y., Cho J.M., Novick D., Rha S.Y.. Characteristics and treatment patterns of
patients with advanced soft tissue sarcoma in iKorea. Cancer Research And Treatment:
Official Journal of Korean Cancer Association. 2019;51:1380–1391.
Bessen T., Caughey G.E., Shakib S., Potter J.A., Reid J., Farshid G., Roder
D., Neuhaus S.J. A population-based study of soft tissue sarcoma incidence and
survival in Australia: an analysis of 26,970 cases. Cancer Epidemiol. 2019; 63:101590.
Italiano A., Mathoulin-Pelissier S., Cesne A.L., Terrier P., Bonvalot S., Collin
F., Michels J-J., Blay J-Y., Coindre JM., Bui B. Trends in survival for patients with
metastatic soft-tissue sarcoma. Cancer. 2011;117:1049–1054.
РИО ва РИАТМ статистика бўлими. 2020 йил ст. Информация.
