МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗВИТИЯ ПАТОЛОГИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
Keywords:
Ключевые слова:гемостаз, полиморфизмы геновAbstract
Аннотация: Актуальность исследований нарушения гемостаза в контексте изучения патогенетических механизмов сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) (ишемической болезни сердца, атеросклероза, гипертонической болезни) и расчёта риска развития осложнений, связанных с инвалидизацией и смертностью, неоспорима. Од- 10 нако существует ряд проблем. С одной стороны, литературные данные подтверждают факт нарушения гемостаза при ССЗ. С другой стороны, нарушения гемостаза носят патогенетически сложный характер и затрагивают несколько звеньев гемостаза, тем самым отражая трудности проведения индивидуальной диагностики и лечения [1]. Известно, что любые события, связанные с замедлением тока крови в венах, увеличивают риск возникновения тромбов. Механизм тромбообразования заключается в гиперактивации тромбоцитов. Данные ряда работ свидетельствуют о повышенной чувствительности тромбоцитов больных с ССЗ к различным индукторам агрегации, включая АДФ, тромбин и коллаген.
References
Annabel Maclachlan, Steve P. Watson at all, Inherited platelet disorders: Insight from platelet genomics using next-generation sequencing Platelets. 2017 Jan 2; 28(1): 14–19.
Ezzat D. A., Hammam A. A., El Malah W. M., Hussein S. A. DNA methyltransferase 3B gene promotor and interleukin-1 receptor antagonist polymorphisms in Egyptian children with immune thrombocytopenic purpura. Egiptian jornal of Haemotology. 2016 | Volume : 41 |Issue : 3| Page : 121-127.;
Fatma E.S., Ahmed K.S., Nihal E.K.S., Salwa H.Y. Cytokines and immunoglobulin derangement in egyptian children with primary immune thrombocytopenic purpura. Egypt J Haematol [serial online] 2018 [cited 2019 Oct 20]; 43:1-4. Available from: http://www.ehj.eg.net/text.asp?2018/43/1/1/238541;
Katalin Koltai, Gabor Kesmarky at all, Platelet Aggregometry Testing: Molecular Mechanisms, Techniques and Clinical Implications Int J Mol Sci. 2017 Aug; 18(8): 1803.
Kim J. IL-1B-31 and IL-1Ra polymorphisms associated with increased host susceptibility to immune thrombocytopenia/ Blood Res 2017;52:264-9. https://doi.org/10.5045/br.2017. 52. 4.235.
Kuhne T., Berchtold W., Michaels L.A., Wu R., Donato H., Espina B., Tamary H., Rodeghiero F., Chitlur M., Rischewski J. et al. Newly diagnosed immune thrombocytopenia in children and adults: a comparative prospective observational registry of the Intercontinental Cooperative Immune Thrombocytopenia Study Group. Haematologica. 2011;96(12):1831–7.
Li H., Zhou Z., Tai W., Feng W., Zhang D., Gu X. et al. Decreased frequency of IL-17F rs763780 site allele G is associated with genetic susceptibility to immune thrombocytopenia in a Chinese population. Clin Appl Thromb Hemost 2017 Jul 30;23(5):466-471.
Lingjia Y, Chunmei Z, Liping Z, Yongyu S, Xuebin J. Biomarkers for immune thrombocytopenia. Biomark Res. 2015;3:19.
Vilela, Josie Fadul. Investigation of interleukin-1 (IL-1), IL1RN, IL-4, IL-6 and IL-10 gene polymorphism adult patients with immune thrombocytopenic purpura. 2012. 146 p. ].
Yadav D. K., Tripathi A. K., Gupta D., Shukla S., Singh A. K., Kumar A., Agarwal J., Prasad K. N. Interleukin-1B (IL-1B-31 and IL-1B-511) and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) gene polymorphisms in primary immune thrombocytopenia. Blood Res. 2017 Dec; 52(4):264-269. English. https://doi.org/10.5045/br.2017.52.4.264.
Zotova I. I. Klinicheskie i molekularno-geneticheskie pokazateli tyajesti techeniya i effektivnosti terapii u bolnыx immunnoy trombotsitopeniey. Avtoref. dis. S-Peterburg, 2018. S. 22.
Zotova I.I. Osobennosti allelnogo polimorfizma genov nekotorыx sitokinov u bolnыx xronicheskoy immunnoy trombotsitopeniey/ I.I. Zotova, S.I. Kapustin, Yu.S. Drijun, S.P. Svitina, A.A. Pavlova, I.Ye. Pavlova, S.S. Bessmelsev, A.V. Chechetkin, S.V.Gritsaev // Vestnik gematologii. – 2017. – T. 13, №3. – S.31.
